HDAC1

基本情報

遺伝子名: histone deacetylase 1
慣用名: GON-10, HD1, KDAC1, RPD3L1
遺伝子分類: がん遺伝子
遺伝子ID: 3065(Refseq)

3065 (KEGG)
転写産物ID: NM_004964

機能分類: エピジェネティック制御
シグナル伝達経路: Epigenetic modification
染色体上の位置 (GRCh37/hg19): 1p35.2-p35.1 (chr1:32757771..32798645)
アミノ酸配列の長さ: 482

遺伝子マップ

解説

HDAC1はヒストンデアセチラーゼであり、ヒストンのリジン残基のアセチル基の除去に関与し、遺伝子の転写の抑制に働く。転写の活性化に働く、ヒストンをアセチル化するヒストンアセチル基転移酵素HATとは相反する影響を示す。HDAC1によるTP53のリジン残基の脱アセチル化は、そのアミノ酸残基のMDM2（ユビキチンリガーゼ）によるユビキチン化に必要な過程であり、HDAC1は分解を促進するTP53の安定性に影響を与える因子であることが報告されている。体細胞変異は脂肪肉腫で認められるが、その頻度は低い。HDCA1の過剰発現は、肺癌、胃癌および卵巣癌において予後不良であることが知られている。

国内承認薬（分子標的治療薬）

2022/06/10 更新

一般名 (販売名)	外部サイトへのリンク
ボリノスタット(ゾリンザ)※	PMDA	KEGG DRUG
ロミデプシン(イストダックス)※	PMDA	KEGG DRUG
パノビノスタット(ファリーダック)※	PMDA	KEGG DRUG
ツシジノスタット(ハイヤスタ)※	PMDA	KEGG DRUG

※JCGAに掲載されている460遺伝子の中に複数の標的遺伝子がある薬剤 (他の遺伝子においても当該薬剤が表記されています)
薬剤の標的とされる遺伝子において該当する薬剤名を列挙しています。
各薬剤の承認情報（適応がん種、効果・効能の情報）を反映したものではありません。
国内承認薬に関する情報の詳細は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）が公開している情報を必ず確認してください。