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MET
基本情報
- 遺伝子名
-
MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase
- 慣用名
-
AUTS9, DFNB97, HGFR, RCCP2, c-Met
- 遺伝子分類
-
がん遺伝子
- 遺伝子ID
- 転写産物ID
- 機能分類
-
腫瘍形成・増殖
- シグナル伝達経路
-
RTK
- 染色体上の位置 (GRCh37/hg19)
-
7q31.2 (chr7:116339139..116436178)
- アミノ酸配列の長さ
-
1,390
遺伝子マップ

解説
METは、受容体チロシンキナーゼファミリーのメンバーおよびがん原遺伝子METの産物をコードする。この遺伝子のプレプロタンパク質は、タンパク質分解的にプロセシングされ、ジスルフィド結合を介して結合し、成熟受容体を形成するαおよびβサブユニットを生成する。βサブユニットのさらなるプロセシングにより、肺線維症を減少させることが示されているM10ペプチドが形成される。肝細胞増殖因子であるそのリガンドの結合は、受容体の二量体化および活性化を誘導し、細胞生存、胚形成および細胞の遊走・浸潤に影響を与える。この遺伝子のバリアントは、乳頭状腎細胞がん、肝細胞がん、およびさまざまな頭頚部がんと関連し、この遺伝子の増幅および過剰発現も複数のヒトがんと関連している。
国内承認薬 (分子標的治療薬)
2022/06/10 更新
一般名 (販売名) | 外部サイトへのリンク | |
---|---|---|
カボザンチニブ(カボメティクス)※ | PMDA | KEGG DRUG |
テポチニブ(テプミトコ) | PMDA | KEGG DRUG |
カプマチニブ(タブレクタ) | PMDA | KEGG DRUG |
※JCGAに掲載されている460遺伝子の中に複数の標的遺伝子がある薬剤 (他の遺伝子においても当該薬剤が表記されています)
薬剤の標的とされる遺伝子において該当する薬剤名を列挙しています。
各薬剤の承認情報(適応がん種、効果・効能の情報)を反映したものではありません。
国内承認薬に関する情報の詳細は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)が公開している情報を必ず確認してください。
薬剤の標的とされる遺伝子において該当する薬剤名を列挙しています。
各薬剤の承認情報(適応がん種、効果・効能の情報)を反映したものではありません。
国内承認薬に関する情報の詳細は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)が公開している情報を必ず確認してください。
シグナル伝達経路
遺伝子変異総量(Tumor Mutation Burden)の分布TMB
アミノ酸配列上の変異分布

- 低悪性度
神経膠腫 - 多形膠芽腫
- 髄膜腫
- 頭頸部
扁平上皮癌 - 唾液腺癌
- 食道扁平上皮癌
- 胃腺癌
- 小腸癌
- 結腸腺癌
- 直腸腺癌
- 肝細胞癌
- 胆管癌
- 膵腺癌
- 肺腺癌
- 肺扁平上皮癌
- 肺
神経内分泌腫瘍 - 胸膜中皮腫
- 胸腺腫
- 浸潤性乳管癌
- 浸潤性小葉癌
- 化生癌
- 骨肉腫
- 消化管間質腫瘍
- 軟部肉腫
- 子宮頸癌
- 子宮類内膜腺癌
- 上皮性卵巣癌
- 淡明細胞型
腎細胞癌 - 悪性黒色腫
- 有棘細胞癌
ドライバー変異リスト
参照配列上の 位置 (GRCh37/hg19) |
参照配列の塩基 | 変異の塩基 | 変異が位置するエクソン番号 | 変異 (アミノ酸 変化) |
変異 (CDS 変化) |
COSMIC登録ID (v92) | がん化との 関連度による 分類 |
変異が検出されたサンプル数 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
chr7:116422117 | T | A | 18 / 21 | p.F1200I | c.3598T>A | COSV59259299 | Tier1 | 1 / 75 |