MEN1 (メニン)は常染色体優性遺伝の疾患である多発性内分泌腫瘍症1型 (MEN1)の原因遺伝子として知られているがん抑制遺伝子である。メニンは足場タンパク質であり、転写制御因子のJUND, NFkB, SMAD3などをはじめとする様々なタンパクと相互作用することで、それらタンパクの細胞内局在、翻訳後調節、シグナル伝達に関与している。その一例として、メニンはJUNDの転写活性化能を抑制することで、ガストリンをはじめとするJUND制御下の遺伝子発現を抑制することが知られている。病的バリアントの多くはその機能喪失の原因となるフレームシフトバリアントやナンセンスバリアントであるが、メニンと相互作用するタンパクとの結合に影響を与えるミスセンスバリアントについては、病的バリアントであることが報告されている。